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23批醫(yī)療器械產(chǎn)品不合規(guī)!國家藥監(jiān)局:整改

   2021-09-16 中新經(jīng)緯890
導(dǎo)讀

據(jù)國家藥監(jiān)局網(wǎng)站消息,近期,國家藥品監(jiān)督管理局組織對半導(dǎo)體激光治療機、鼻內(nèi)窺鏡、手術(shù)衣等12個品種進(jìn)行了產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督抽檢,有23批(臺)產(chǎn)品不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定?! 〕闄z項目不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的醫(yī)療器械產(chǎn)品具體情況:

 

  

 

 

據(jù)國家藥監(jiān)局網(wǎng)站消息,近期,國家藥品監(jiān)督管理局組織對半導(dǎo)體激光治療機、鼻內(nèi)窺鏡、手術(shù)衣等12個品種進(jìn)行了產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督抽檢,有23批(臺)產(chǎn)品不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定。


  抽檢項目不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的醫(yī)療器械產(chǎn)品具體情況:


  (一)半導(dǎo)體激光治療機4臺:分別為湖北益健堂科技股份有限公司、武漢春盛電子科技有限公司、武漢市九頭鳥醫(yī)療儀器開發(fā)有限公司生產(chǎn),涉及使用說明書、設(shè)備或設(shè)備部件的外部標(biāo)記、激光終端輸出功率、脈沖持續(xù)時間(脈沖寬度)、激光定時裝置,不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定。


  (二)鼻內(nèi)窺鏡2臺:分別為沈陽市歐亞科技有限公司、天津博朗科技發(fā)展有限公司生產(chǎn),涉及顏色分辨能力和色還原性、綜合鏡體光效,不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定。


  (三)超聲多普勒血流分析儀1臺:深圳市德力凱醫(yī)療設(shè)備股份有限公司生產(chǎn),涉及設(shè)備或設(shè)備部件的外部標(biāo)記不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定。


  (四)根管預(yù)備機1臺:成都市薩尼醫(yī)療器械有限公司生產(chǎn),涉及指示燈和按鈕不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定。


  (五)氣管插管2批次:分別為河南埃納生醫(yī)療科技有限公司、河南省戈爾醫(yī)療器械有限公司生產(chǎn),涉及套囊(充起直徑)、無菌,不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定。


  (六)軟性接觸鏡1批次:Clearlab SG Pte. Ltd.可麗博新加坡私人有限公司生產(chǎn),涉及總直徑、基弧半徑或給定底直徑的矢高,不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定。


  (七)手持式超聲診斷設(shè)備1臺:廣州索諾星信息科技有限公司生產(chǎn),涉及設(shè)備或設(shè)備部件的外部標(biāo)記不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定。


  (八)手術(shù)衣4批:分別為北京中北博健科貿(mào)有限公司、河南省華裕醫(yī)療器械有限公司、新鄉(xiāng)市宏達(dá)衛(wèi)材有限公司、新鄉(xiāng)市康民衛(wèi)材開發(fā)有限公司生產(chǎn),涉及無菌、脹破強力-干態(tài)(產(chǎn)品關(guān)鍵區(qū)域)、脹破強力-干態(tài)(產(chǎn)品非關(guān)鍵區(qū)域)、脹破強力-濕態(tài)(產(chǎn)品關(guān)鍵區(qū)域)、阻微生物穿透-干態(tài)(產(chǎn)品非關(guān)鍵區(qū)域)、斷裂強力-干態(tài)(產(chǎn)品關(guān)鍵區(qū)域)、斷裂強力-濕態(tài)(產(chǎn)品關(guān)鍵區(qū)域),不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定。


  (九)一次性使用輸尿管支架2批次:分別為富納德科技(北京)有限公司、廈門鑫康順醫(yī)療科技有限公司生產(chǎn),涉及固定強度(浸泡前)、伸長率(浸泡前),不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定。


  (十)一次性使用無菌手術(shù)膜1批次:億信醫(yī)療器械股份有限公司生產(chǎn),涉及水蒸氣透過性不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定。


  (十一)醫(yī)用超聲霧化器1臺:湖南安羽醫(yī)療科技有限公司生產(chǎn),涉及設(shè)備或設(shè)備部件的外部標(biāo)記不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定。


  (十二)輸液泵(注射泵、鎮(zhèn)痛泵、胰島素泵)3臺:深圳市好克醫(yī)療儀器股份有限公司生產(chǎn),涉及可聽和可視報警、可聽指示必須先于輸液結(jié)束的報警,不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定。


  國家藥監(jiān)局表示,對抽檢中發(fā)現(xiàn)的上述不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定產(chǎn)品,國家藥品監(jiān)督管理局要求企業(yè)所在地省級藥品監(jiān)督管理部門按照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》《醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》和《醫(yī)療器械召回管理辦法》等要求,及時作出行政處理決定并向社會公布。省級藥品監(jiān)督管理部門要督促企業(yè)對抽檢不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的產(chǎn)品進(jìn)行風(fēng)險評估,確定召回級別,主動召回產(chǎn)品并公開召回信息;督促企業(yè)盡快查明產(chǎn)品不合格原因,制定整改措施并按期整改到位。(中新經(jīng)緯APP)


 
(文/小編)
 
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