為落實藥品安全鞏固提升行動要求，加強醫(yī)療器械法律法規(guī)和新修訂出臺《醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》及現(xiàn)場檢查指導(dǎo)原則的宣貫，強化基層監(jiān)管能力建設(shè)。近日，貴陽市市場監(jiān)督管理局舉辦為期一天的醫(yī)療器械法律法規(guī)和監(jiān)管知識培訓(xùn)。

此次培訓(xùn)以線上線下同步方式進行，貴陽貴安市縣兩級市場監(jiān)管部門醫(yī)療器械監(jiān)管科室負責(zé)人及業(yè)務(wù)骨干，共計120余人在市局主會場參加培訓(xùn)，其他醫(yī)療器械監(jiān)管人員通過線上視頻直播方式參加培訓(xùn)。

培訓(xùn)會上，市市場監(jiān)督管理局醫(yī)療器械監(jiān)管處負責(zé)人楊松從醫(yī)療器械定義、產(chǎn)業(yè)發(fā)展史、法規(guī)體系和管理要求、監(jiān)管部門設(shè)置、監(jiān)管重點任務(wù)和經(jīng)營企業(yè)風(fēng)險分級、證照異常醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)清理、常見問題答疑七個方面，結(jié)合監(jiān)管實際，對醫(yī)療器械監(jiān)管法律法規(guī)體系和監(jiān)管要求進行了詳細講解。

貴州省藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械監(jiān)管處劉磊從醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)現(xiàn)狀、法規(guī)規(guī)范、現(xiàn)場檢查案例剖析等方面，對新修訂出臺《醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》及現(xiàn)場檢查指導(dǎo)原則進行了宣貫和解讀。