金融界6月11日消息，廣州維力醫(yī)療器械股份有限公司全資子公司海南維力醫(yī)療科技開發(fā)有限公司的產(chǎn)品Wellead? Latex Foley Catheter（維力乳膠導(dǎo)尿管）近日獲得了美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）的批準(zhǔn)注冊，注冊證書編號K233094，產(chǎn)品分類為Ⅱ類。此次注冊標(biāo)志著海南維力生產(chǎn)的乳膠導(dǎo)尿管可以進(jìn)入美國市場銷售，對維力醫(yī)療在海外市場的銷售將起到積極的推動作用。維力醫(yī)療在公告中提醒投資者，相關(guān)產(chǎn)品的市場銷售效果，將受到市場推廣、政策環(huán)境和匯率波動等因素的影響，具體對公司未來經(jīng)營業(yè)績的影響尚難以預(yù)測。