我院擬對(duì)CRRT機(jī)進(jìn)行需求調(diào)查，現(xiàn)面向社會(huì)公示，誠(chéng)邀符合條件的供應(yīng)商參加，請(qǐng)于2022年8月16日17:30之前報(bào)名。

一、項(xiàng)目相關(guān)信息

（一）項(xiàng)目名稱：CRRT機(jī)

（二）基本（參數(shù)）要求：

1、具備多泵設(shè)計(jì),全面的CRRT治療模式,全耗材適合枸櫞酸抗凝治療模式，能在所有CRRT模式下實(shí)施局部枸櫞酸鹽抗凝

2、具備全身性抗凝及枸櫞酸抗凝功能,其中抗凝注射器泵注射器容量范圍≥20-50mL;注射精度不低于±0.2mL/h或者讀數(shù)的±5%

3、數(shù)據(jù)存儲(chǔ)器儲(chǔ)存時(shí)?！?0小時(shí)

4、配備靜脈除氣壺, 無(wú)血?dú)饨佑|界面，降低凝血

5、配備彩色編碼管路和條形碼閱讀器，自動(dòng)識(shí)別報(bào)警范圍，降低監(jiān)測(cè)風(fēng)險(xiǎn)

6、配備備用電池，確保不間斷治療≥10分鐘

7、提供低體外循環(huán)血量的治療配套，濾器及體外循環(huán)管路配套體外血量≤200mL，兒童治療的管路及濾器配套體外血量≤60mL

8、可避免ECG心電圖干擾

9、外設(shè)接口配備RS-232串口，RJ-45以太網(wǎng)接口，遠(yuǎn)程報(bào)警連接，USB端口

二、供應(yīng)商應(yīng)具備的條件及需要遞交的資料

（一）供應(yīng)商應(yīng)具備的條件

1.具有獨(dú)立履行民事責(zé)任的主體資格；

2.遵守國(guó)家法律法規(guī)，具有良好的信譽(yù)和誠(chéng)實(shí)的商業(yè)道德；

3.具有履行合同的能力；

4.所供產(chǎn)品符合國(guó)家、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)。

（二）供應(yīng)商需遞交的資料

1.報(bào)名函（模板見附件）

2.授權(quán)書（模板見附件）

3.產(chǎn)品報(bào)價(jià)單（模板見附件）

4.產(chǎn)品配置清單(模板見附件)

5.產(chǎn)品基本情況介紹(模板見附件)及佐證材料（至少提供三家其他單位同型號(hào)產(chǎn)品的發(fā)票復(fù)印件或合同復(fù)印件）

6.外來(lái)人員防疫篩查登記表（模板見附件,參與現(xiàn)場(chǎng)調(diào)查時(shí)提交）

7.承諾函(模板見附件）

8.中小企業(yè)聲明函（見附件,非中小企業(yè)則不填）

9.資質(zhì)證明文件：按生產(chǎn)廠家及各級(jí)代理商資質(zhì)證件和各公司層級(jí)授權(quán)委托書、產(chǎn)品資質(zhì)證件的順序，明確體現(xiàn)證件齊全及各層級(jí)授權(quán)關(guān)系，包括營(yíng)業(yè)執(zhí)照、生產(chǎn)/經(jīng)營(yíng)許可證、醫(yī)療器械注冊(cè)證/備案信息、彩頁(yè)、產(chǎn)品使用說(shuō)明書等。

9.1生產(chǎn)廠家資質(zhì)及授權(quán)；

9.2各級(jí)代理商資質(zhì)及授權(quán)；

9.3產(chǎn)品資質(zhì)、說(shuō)明書、彩頁(yè)等

10.提交的所有資料須合法、真實(shí)、有效、清晰，并加蓋鮮章（如資質(zhì)材料中的醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證、醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證、醫(yī)療器械注冊(cè)證、生產(chǎn)廠家對(duì)代理商的授權(quán)書等生產(chǎn)廠家及供應(yīng)商均需加蓋鮮章），按以上順序編訂成冊(cè)（一正兩副共三份），并在首頁(yè)編制目錄，資料的規(guī)范性作為比選的依據(jù)之一

三、聯(lián)系方式

如有其他疑問，請(qǐng)及時(shí)聯(lián)系，聯(lián)系人：熊老師，電話：0813-2100023